Mon système immunitaire vient d’avoir 21 ans !

AVIS: Je suis né à Cork, en Irlande, en 1988.

J’ai eu une éducation incroyable grâce à ma famille très spéciale, et mon enfance a été comme n’importe quel autre enfant que j’ai connu, remplie de sport, de bêtises et d’aventures.

Puis, à 12 ans (en 2000), j’ai rencontré mon plus grand défi à ce jour.

J’ai commencé à avoir des ecchymoses très facilement, je suis devenu très pâle (même pour un Irlandais !) et je me suis évanoui à l’école.

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Une simple prise de sang a changé ma vie pour toujours.

On m’a diagnostiqué une forme rare de leucémie, l’anémie aplasique.

La maladie est une forme d’insuffisance de la moelle osseuse.

Je n’avais pas produit de nouvelles cellules sanguines depuis au moins six mois.

Le plan de traitement était intimidant, mais une action rapide était nécessaire.

J’avais besoin d’une greffe de moelle osseuse, donc un donneur était extrêmement important.

Les frères et sœurs sont les premiers à être testés pour voir s’ils peuvent correspondre.

Mes trois frères et sœurs étaient des matchs positifs, ce qui était incroyable, mais mon jeune frère Harry (11 ans à l’époque) a été sélectionné principalement en raison du processus de récupération en raison de son âge.

J’ai été diagnostiqué début décembre et j’ai commencé le traitement à la mi-janvier.

J’ai eu cinq jours de chimiothérapie pour essuyer mon système immunitaire en vue d’une perfusion de moelle osseuse de Harry, qui a eu lieu le 23 janvier 2001.

Harry a subi une ponction lombaire pour retirer la moelle osseuse de ses hanches, qui m’a été administrée par voie intraveineuse sous forme de transfusion sanguine, suivie de nombreux médicaments anti-rejet pour permettre à mon corps d’accepter la moelle osseuse de Harry.

À partir de là, le chemin de la guérison a commencé.

J’ai perdu mes cheveux, du poids et un an d’études, mais je m’en fichais car je continuais à charger.

J’ai été à peu près enveloppé dans du papier bulle pendant 12 mois car mon système immunitaire était essentiellement « tout neuf ».

En 2002, j’ai fêté mon premier anniversaire par un voyage au Canada pour voir WWE en direct et rencontrer mon idole, The Rock, grâce à la Fondation Make A Wish.

Je suis lentement retourné à l’école la même année et j’ai commencé à retrouver mon style de vie d’enfance.

L’objectif était d’atteindre le cap des cinq ans de rémission.

Il y avait la mince chance de rechuter, ce qui arriva malheureusement à des amis que je me suis fait à l’hôpital et qui me pesaient régulièrement.

Je faisais vérifier mon sang tous les trois mois pour avoir l’esprit tranquille, et encore aujourd’hui, 21 ans plus tard, je fais de même.

En 2011, j’ai déménagé à Wellington, en Nouvelle-Zélande, à temps pour profiter de la Coupe du monde de rugby, après quoi je n’ai pas eu besoin d’acheter un verre lorsque nous avons battu l’Australie à Eden Park.

J’ai passé cinq ans à Mount Maunganui avant de déménager à Auckland en 2020.

Je chéris la vie que j’ai faite en Nouvelle-Zélande, même si les 18 derniers mois ont apporté d’autres défis dans la vie.

J’ai malheureusement perdu mon père à cause d’un cancer fin 2019, puis Covid a frappé le monde.

Comme beaucoup de gens, je lutte contre l’anxiété et souvent la dépression, mais je crois aussi fermement que j’ai développé une attitude positive forte en raison de la maladie infantile que j’ai endurée.

J’ai une vision incroyable de la vie et je suis toujours reconnaissante d’être littéralement en vie.

Je puise dans cet état d’esprit tous les jours, ce qui m’aide.

Et même avec tout ce qui s’est passé, je continue à vivre une vie saine et heureuse.

Le dimanche 23 janvier 2022, je me suis assis sur ma terrasse avec un café et un croissant aux amandes et j’ai apprécié les choses simples de la vie

Nous sommes peut-être passés au « Rouge » mais je serai toujours souriant en vert !

J’espère que mon histoire aidera les autres.

Même si j’ai eu beaucoup de chance d’avoir trois frères et sœurs compatibles en tant que donneurs positifs, ce n’est pas toujours le cas car les donneurs de moelle osseuse sont rares et très recherchés.

Donc, si vous voulez faire quelque chose d’incroyable et d’altruiste cette année, veuillez faire un don.