La chirurgie à l’étranger offre de l’espoir | Otago Daily Times Nouvelles en ligne

Voyager en Allemagne pour une opération chirurgicale qui changera sa vie pourrait être la dernière chance pour une femme de Dunedin d’arrêter de survivre et de commencer à vivre.

Millie Hardiman (20 ans) souffre du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie génétique rare du tissu conjonctif qui affecte toutes les parties de son corps.

La mère Janine Hardiman a déclaré que la maladie avait causé beaucoup de douleur à sa fille et qu’elle avait failli mourir plusieurs fois.

Il a récemment été découvert que Millie souffrait d’un syndrome de compression vasculaire, un effet secondaire qui affectait la circulation sanguine et pouvait mettre sa vie en danger.

Elle organisait une opération «miracle» susceptible de changer sa vie avec des médecins allemands spécialisés dans la maladie, mais avait du mal à y amener sa fille.

L’opération a permis d’améliorer considérablement la qualité de vie de patients similaires et cela pourrait être la dernière chance de Millie, a déclaré Mme Hardiman.

« Ils sont passés de la simple survie à la vie réelle. »

Personne en Nouvelle-Zélande ne pouvait effectuer l’opération.

La procédure coûterait environ 80 000 $, mais les dépenses globales seraient bien supérieures à 100 000 $.

Mme Hardiman était incapable de travailler, car Millie avait besoin de soins à temps plein.

Pour aider à payer la chirurgie, elle essayait d’accéder à ses fonds KiwiSaver et avait réhypothéqué sa maison.

Ce n’était « certainement pas le bon moment » pour voyager à l’étranger, cependant, sa fille a dû être opérée le plus tôt possible.

 »Je ne sais pas combien de temps il lui reste. »

Ce ne serait pas facile si sa fille pouvait se faire opérer, car le rétablissement pourrait être «épuisant» et la pression financière ne disparaîtrait pas, mais elle pensait que ce serait un point de départ.

 »Ma fille est si forte. »

L’année dernière, Millie devait se rendre aux États-Unis pour voir un spécialiste qui aurait pu l’aider à résoudre ses problèmes de système immunitaire, mais le voyage a été annulé en raison de l’épidémie de Covid-19.

Mme Hardiman a mis en place un Donner une petite page pour sa fille, qui peut être contribué en ligne.

wyatt.ryder@odt.co.nz